Статья посвящена изучению роли регуляторных Т‑клеток (Treg) в развитии опухолевых процессов и их влиянию на иммунологическую толерантность организма. Рассмотрены этапы формирования Treg, начиная с развития в тимусе и заканчивая функциональной дифференциацией в периферических тканях, а также механизмы их активации под воздействием цитокинов, таких как IL‑2, TGF‑β и IL‑10. Особое внимание уделено фенотипическим маркерам (FoxP3, CD25, CTLA‑4, PD‑1), определяющим иммуноподавляющую активность Treg, которая приводит к снижению эффективности противоопухолевого ответа. Анализируются противоречивые данные о двойственной роли Treg в онкологии: их участие в поддержании гомеостаза тканей и одновременное способствование прогрессированию опухолей. Обсуждаются современные подходы к модуляции активности Treg с целью повышения эффективности лечения рака и минимизации побочных эффектов. Подробно описаны молекулярные механизмы, регулирующие экспрессию ключевых генов, участвующих в функциональной активности Treg, и перспективные подходы.