<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">innjo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Innova</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Innova</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="epub">2500-2937</issn><publisher><publisher-name>КГМУ</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">innjo-126</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Клинические особенности синдрома «ригидного позвоночника»</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Clinical features of the "rigid spine" syndrome</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Проняева</surname><given-names>Т. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Pronyaeva</surname><given-names>T. V.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Распопов</surname><given-names>С. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Raspopov</surname><given-names>S. A.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Сережкина</surname><given-names>A. B.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Serezhkina</surname><given-names>A. V.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Жизневская</surname><given-names>И. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Zhiznevskaya</surname><given-names>I. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кандидат медицинских наук</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Candidate of Medical Sciences</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Курский государственный медицинский университет</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Kursk State Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2021</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>20</day><month>12</month><year>2021</year></pub-date><volume>0</volume><issue>2</issue><fpage>34</fpage><lpage>38</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Проняева Т.В., Распопов С.А., Сережкина A.B., Жизневская И.И., 2021</copyright-statement><copyright-year>2021</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Проняева Т.В., Распопов С.А., Сережкина A.B., Жизневская И.И.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Pronyaeva T.V., Raspopov S.A., Serezhkina A.V., Zhiznevskaya I.I.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.innova-journal.ru/jour/article/view/126">https://www.innova-journal.ru/jour/article/view/126</self-uri><abstract><p>Синдром «ригидного позвоночника» – редко встречающееся заболевание неврологического генеза, этиология и патогенез которого до конца еще не изучены. Синдром «ригидного позвоночника» у детей сопровождается негрубыми нарушениями позы, напоминающие «позу сгибателей» у пациентов, больных паркинсонизмом. В результате патологического влияния у пациента резко уменьшается двигательная активность. Для подтверждения окончательного диагноза у ребенка врачи проводят исследование имеющейся клинической картины и результаты электрофизиологических методов  исследования. Приведенный нами клинический случай наглядно демонстрирует важность персонализированный медицины для установления таких сложных диагнозов, как синдром ригидного позвоночника.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The "rigid spine" syndrome is a rare disease of neurological origin, the etiology and pathogenesis of which have not yet been fully studied. The "rigid spine" syndrome in children is accompanied by non-rough postural disorders that resemble the "flexor pose" in patients with parkinsonism. As a result of the pathological influence, the patient's motor activity sharply decreases. To confirm the final diagnosis of the child, doctors conduct a study of the existing clinical picture and the results of electrophysiological research methods. The clinical case presented by us clearly demonstrates the importance of personalized medicine for establishing  such complex diagnoses as rigid spine syndrome.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>ригидный  позвоночник</kwd><kwd>генетическое  исследование</kwd><kwd>болевой  синдром</kwd><kwd>марфаноподобный  синдром</kwd><kwd>соединительная ткань</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>rigid spine</kwd><kwd>genetic study</kwd><kwd>pain syndrome</kwd><kwd>marfan-like syndrome</kwd><kwd>connective tissue</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Руденская, Г.Е. Врожденная мышечная дистрофия с ригидностью позвоночника, связанная с геном SEPN1 / Г.Е. Руденская, В.А. Кадникова, А.В. Поляков. // Журнал неврологии и психиатрии. – 2014. – № 5. – С. 70-74.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Руденская, Г.Е. Врожденная мышечная дистрофия с ригидностью позвоночника, связанная с геном SEPN1 / Г.Е. Руденская, В.А. Кадникова, А.В. Поляков. // Журнал неврологии и психиатрии. – 2014. – № 5. – С. 70-74.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Новый аллельный вариант синдрома ригидного позвоночника / Е.Л. Дадали, В.А. Кадникова, И.В. Шаркова, А.В. Поляков // Анналы клинической и экспериментальной неврологии. – 2013. – Т.7, № 2. – С. 51-54.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Новый аллельный вариант синдрома ригидного позвоночника / Е.Л. Дадали, В.А. Кадникова, И.В. Шаркова, А.В. Поляков // Анналы клинической и экспериментальной неврологии. – 2013. – Т.7, № 2. – С. 51-54.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
